GOST 12227.1-76
GOST 12227.1−76 Rhodium. Gravimetrische Methode zur Bestimmung der Verluste der Masse Glühverlust (mit Änderungen von N 1, 2, 3)
GOST 12227.1−76
Gruppe В59
DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR
RHODIUM
Gravimetrische Methode zur Bestimmung der Verluste der Masse Glühverlust
Rodium. Gravimetric method for determination of mass loss on ignition*
ОКСТУ 1709**
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* Produktname Standard. Geänderte Fassung, Bearb. N 2, 3.
** Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 2.
Datum der Einführung 1978−01−01
Verordnung Standards des Staatlichen Komitees des Ministerrates der UdSSR vom 23. Juli 1976 N 1774 die Laufzeit wird mit
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* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben durch das Protokoll von IGU
Im GEGENZUG GOST 12227−66 im Teil Kap.3
VORGENOMMEN: Änderung der N 1, genehmigt und eingetragen in Aktion Постановлениеv des staatlichen Standards der UdSSR vom
Änderungen von N 1, 2, 3 vorgenommen, der Hersteller der Datenbank nach Text IUS N 4, 1982; IUS N 10, 1987; IUS N 9, 1993
Diese Norm gilt für Rhodium und stellt die gravimetrische Methode zur Bestimmung der Verluste der Masse Glühverlust.
Die Methode basiert auf der Bestimmung der Massenanteil flüchtiger Verunreinigungen aus der Differenz der Masse zu analysierende Probe vor und nach der Kalzinierung Kalzinierung.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 2, 3).
1. ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN
1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methode der Analyse — nach GOST 22864−83.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 2).
2. GERÄTE, MATERIALIEN UND REAGENZIEN
Elektroofen für die Kalzinierung bei einer Temperatur bis zu 1200 °C.
Tiegel Platin N 100−7 nach GOST 6563−75.
Das Gerät Kipp zur Erzeugung von Wasserstoff.
Gasförmige Kohlendioxid nach GOST 8050−85.
Glühschälchen, Porzellan, N 4, niedrige nach GOST 9147−80.
Schwefelsäure nach GOST 4204−77.
Analysenwaagen.
Exsikkator nach GOST 25336−82.
Marmor.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1, 2, 3).
3. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE
3.1. Reine Platin-Tiegel wird in einem Porzellan-Tiegel kalziniert im Ofen für 10 min bei 900−1000 °C in einem wasserstoffstrom. Nach Abschluss der Kalzinierung Tiegel entfernen aus dem Ofen und abgekühlt in einem Kohlendioxid 5−10 min, dann verlegen im Exsikkator abgekühlt und gewogen auf der analytischen Waage. Danach ist in ihm noch gewogen 5,0 G des zu analysierenden Metall.
Der Tiegel mit dem Metall wird in einem Porzellan-Tiegel kalziniert für 20−25 min bei 900−1000 °C in einem wasserstoffstrom. Nach Abschluss der Kalzinierung Platin-Tiegel entfernen aus dem Ofen, nicht ausschaltend Strom von Wasserstoff. Umfassen Strom von Kohlendioxid und mit 3−5 trennen den Strom von Wasserstoff. Kühlen Platin-Tiegel in einem Strom von Kohlendioxid auf eine Temperatur von (23±4) °C, Wonach es verlegen im Exsikkator.
Platin-Tiegel gewogen auf der analytischen Waage. Nach dem Wiegen der Tiegel wieder wird in Porzellan-Tiegel und kalziniert unter den gleichen Bedingungen innerhalb von 10−15 min. die Platin-Tiegel nach dem abkühlen wieder gewogen. Diese Operation wiederholen, bis eine Konstante Masse von Platin-Tiegel.
Die Differenz der Masse des Tiegels mit Metall vor und nach der Kalzinierung Kalzinierung und Wiederherstellung ergibt sich ein Verlust von Masse Glühverlust in der analysierten Probe.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1, 2, 3).
3.2. Vor der Analyse muss überprüft Kipp das Gerät auf Dichtheit und Wasserstoff auf die Reinheit nach der Verdrängung der Luft aus dem Gerät Kipp Strom von Wasserstoff.
4. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE
4.1. Massive Anteil-Verlust der Masse Glühverlust () in Prozent berechnen nach der Formel
,
wo — die Differenz der Masse des Tiegels mit Metall vor und nach der Kalzinierung Kalzinierung und Wiederherstellung, G;
— die Masse des Metalls, G.
4.2. Die zulässigen Abweichungen zwischen den Ergebnissen der Analyse sollte nicht mehr als 0,005% Anteil bei der Masse an Masse verlieren Glühverlust von bis zu 0,02% und 0,01% Anteil bei der Masse an Masse verlieren Glühverlust von 0,02 bis 0,05%.
4.1, 4.2. (Geänderte Fassung, Bearb. N 2, 3).
Elektronischer Text des Dokuments
vorbereitet von der AG «Verhaltenskodex» und сверен auf:
die offizielle Ausgabe
M.: Verlag der Standards, 1976