GOST 12552.2-77
GOST 12552.2−77-Legierungen Platin-Nickel. Die Methode der Spektralanalyse (mit Änderung N 1)
GOST 12552.2−77
Gruppe В59
DER STAATLICHE STANDARD DER UNION DER SSR
LEGIERUNGEN PLATIN-NICKEL
Die Methode der Spektralanalyse
Platinum-nickel alloys. Method of spectral analysis of
ОКСТУ 1709*
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* Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1.
Gültigkeit: ab 01.01.1979
bis am 01.01.1984*
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* Beschränkung der Laufzeit aufgehoben
über N 3−93 Zwischenstaatlichen Rats
für Normung, Metrologie und Zertifizierung
(IUS N 5/6, 1993). — Anmerkung des Datenbankherstellers.
ENTWICKELT Свердловским Betrieb nach der Bearbeitung der BUNTMETALLE
Der Direktor S. G. Guschtschin
Leiter der Arbeit: V. G. Левиан, V. D. Ponomarjow
Darsteller: P. M. Yufa, N. Mit. Stepanova, N. Und. Ченцова, P. M. Bogdanov
EINGEFÜHRT durch das Ministerium für Metallurgie der UdSSR
Zam. der Minister V. S. Ustinov
VORBEREITET ZUR ZUSTIMMUNG Всесоюзным Forschungsinstitut für Normung (vniis)
Direktor A. V. Гличев
GENEHMIGT UND IN Kraft gesetzt durch die Verordnung des Staatlichen Komitees Standards des Ministerrates der UdSSR vom 27. Dezember 1977 N 3069
Im GEGENZUG GOST 12552−67 im Teil Kap.3
Es gibt eine Änderung N 1, genehmigt und eingetragen in die Aktion durch die Verordnung des Staatlichen Komitees der UdSSR nach den Standards von
Änderung N 1 vorgenommen, der Hersteller der Datenbank nach Text IUS N 9, 1988
Diese Norm legt die spektrale Methode zur Bestimmung Iridium, Palladium, Rhodium, Gold und Eisen (bei der Masse der Anteil von Iridium und Rhodium von 0,02 bis 0,20%, Palladium und Gold von 0,005 bis 0,10% und Eisen von 0,01 bis 0,10%).
Die Methode basiert auf der Messung der Intensität der Linien Verunreinigungen in дуговом Spektrum. Quantitative Beurteilung der Massenanteil von Verunreinigungen stellen die Graduierung mit Hilfe von referenzproben in Form von Kügelchen aus einer Legierung von Platin-Nickel-Silber.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
1. ALLGEMEINE ANFORDERUNGEN
1.1. Allgemeine Anforderungen an die Methode der Analyse — nach GOST 22864−83.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
1.2. Der numerische Wert des Ergebnisses der Analyse der Dateien sollte der Zahl der gleichen Entladung, und dass die normierte Indikator für die Jahrgangs-Zusammensetzung.
(Zusätzlich eingeführt, Bearb. N 1).
2. GERÄTE, REAGENZIEN UND LÖSUNGEN
Quarz-Spektrograph mittlerer Dispersion.
Generator активизированной Bogen AC.
Микрофотометр.
Ofen zum Schmelzen von Kügelchen.
Graphit-Tiegel zum Schmelzen der Kügelchen.
Waage Labor-Hebel nach GOST 24104−80*.
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* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 24104−2001. — Anmerkung des Datenbankherstellers.
Silber Marke 999,9 nach GOST 6836−80*.
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* Auf dem Territorium der Russischen Föderation gilt GOST 6836−2002. — Anmerkung des Datenbankherstellers.
Kontroll-Proben.
Klemmen (Rutenhalter) mit erzwungener Luftkühlung.
Fotoplatten spektrale Typ-II-Empfindlichkeit 10−15 Währungseinheiten.
Dreistufig Sie Abschwächer.
Xentry-N 1 und Fixer.
Salzsäure nach GOST 3118−77.
Salpetersäure nach GOST 4461−77.
Mischung von Säuren, bestehend aus einem Volumen Salpetersäure, vier Mengen von Salzsäure und zehn Volumina Wasser.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
3. VORBEREITUNG FÜR DIE ANALYSE
3.1. Für die Entfernung von oberflächlichen Verschmutzungen Proben wird in Gläser, gießt Salzsäure, verdünnt 1:1 aufkochen und 2 min mit Wasser gewaschen und getrocknet.
3.2. Für den Erhalt der Kontroll-Kügelchen und untersuchten Proben wurde eine Probe in Form eines Bandes oder Späne in der Masse von 1,6 G (zwei für jeden) wurde in einem Graphit-Tiegel, fügt 0,4 G Silber und Schmelzen.
Gekühlt корольки drücken auf der Presse oder проковывают bis zu einem Durchmesser von 10 mm, wird in Gläser, Gießen Sie die Mischung von Säuren, schwachen erwärmen bis die Färbung der Lösung, mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Расплющенные корольки dienen bei der Analyse der Elektroden.
4. DIE DURCHFÜHRUNG DER ANALYSE
Das fotografieren der Spektren zu erzeugen, wenn der Breite Spalt des Spektrographen 0,015 mm, Abstand zwischen den Elektroden bit-Kontur, die in jeder halbperiode der Spannung geht die Entladung ein oder zwei, und Belichtungszeit von 30 S. die Proben stellen in die Stollen, mit Wasserkühlung.
Die Spektren der Kontrollen und der zu analysierenden Proben fotografiert durch dreistufig Sie Abschwächer auf фотопластинку JV-11. Für jede Probe erhalten drei Spektrums.
Fotoplatten zeigen innerhalb von 3 Minuten bei einer Temperatur von Entwickler 18−20 °C.
Die gezeigte фотопластинку in Wasser gespült, fixiert, gründlich in fließendem Wasser gewaschen und für 10 min getrocknet und фотометрируют.
5. DIE VERARBEITUNG DER ERGEBNISSE
5.1. Die Wellenlängen der Spektrallinien der analytischen sind in der Tabelle gezeigt.1.
Tabelle 1
| Definierten Element | Wellenlänge der Linie eines Elements, Nm |
Das vergleichselement | Wellenlänge der Linie vergleichselement, Nm |
| Rhodium |
365,80 | Platin | 366,31 |
| Palladium |
355,31 | Das gleiche | 348,34 |
| Iridium |
269,42 | « | 267,46 |
| Gold |
267,59 | « | 267,46 |
| Eisen |
259,96 | « | 267,46 |
Massive Anteil an Verunreinigungen wird durch «drei Standards» mit objektiven фотометрированием. Градуировочные Grafiken bauen für jeden zu definierenden Elements an. Auf der Y-Achse verschieben der Differenzwerte почернений Linien der Verunreinigungen und der Grundsubstanz, und die x — Achse der Logarithmus Werte Massenanteil der referenzproben.
Mit Hilfe градуировочного Grafiken aus den bekannten Werten der Differenz почернений finden massive Anteil an Verunreinigungen in der analysierten Probe.
(Geänderte Fassung, Bearb. N 1).
5.2. Die zulässigen relativen Abweichungen zwischen den parallelen Definitionen bei einem Konfidenzniveau von 0,95 nicht überschreiten Werte, in der Tabelle aufgeführten.2.
Tabelle 2
| Massenanteil, % |
Die zulässigen relativen Divergenz, % |
| Von 0,005 bis 0,03 |
15 |
| St. 0,03 «0,20 |
10 |
